Category: Health & Wellness

रिकेट्स एक विकार है जो बच्चों को प्रभावित करता है और उनकी हड्डियों को नरम और कमजोर बना देता है। यह गंभीर स्वास्थ्य समस्याएं पैदा कर सकता है, जिसमें बिगड़ा हुआ डेव्लपमेंट, झुके हुए पैर और विलंबित डेव्लपमेंट शामिल हैं। रिकेट्स विटामिन D की कमी या सूरज की रोशनी की कमी के कारण हो सकता है, आमतौर पर क्रोनिक बीमारियों से बचने के लिए प्रमुख पूरक आहार के हिस्से के रूप में उचित पोषण, सूरज की रोशनी और विटामिन के साथ रोका जा सकता है ।

रिकेट्स के उपचार में आमतौर पर विटामिन D का सेवन बढ़ाना, पर्याप्त मात्रा में कैल्शियम और फास्फोरस (आहार के माध्यम से) प्राप्त करना और कैल्शियम और विटामिन Dके साथ इसे पूरक करना शामिल है।

रिकेट्स रोग पूरे कंकाल को प्रभावित कर सकता है। हड्डियाँ नरम हो जाती हैं और दबाव में आसानी से झुक जाती हैं, जिससे विकृतियाँ हो जाती हैं जैसे झुके हुए पैर और घुटने टेकना। इससे चलने, दौड़ने और अन्य शारीरिक गतिविधियों में समस्या हो सकती है। अत्यधिक मामलों में, यह फ्रैक्चर या अन्य जटिलताओं जैसे रुकी हुई ग्रोथ का कारण बन सकता है।

बच्चों में रिकेट्स रोग के जेनरिक लक्षण

रुकी हुई ग्रोथ रिकेट्स से जुड़े सबसे आम लक्षणों में से एक है। जो बच्चे इस स्थिति से पीड़ित होते हैं उनकी उम्र उन लोगों की तुलना में बहुत कम होती है जो इससे अप्रभावित रहते हैं।

यह कमजोर हड्डियों के कारण होता है जो जेनरिक लोगों की तरह तेजी से नहीं बढ़ती हैं। गंभीर मामलों में, यह बच्चों में रुकी हुई ग्रोथ का कारण भी बन सकता है। टाँगों, भुजाओं और रीढ़ की हड्डी में विकृति रिकेट्स का एक अन्य जेनरिक लक्षण है। कमजोर संरचनाओं के कारण हड्डियाँ टेढ़ी या मुड़ी हुई हो सकती हैं। इससे S-आकार की रीढ़ या झुके हुए पैर हो सकते हैं जो सीधे आगे की ओर इशारा करने के बजाय घुटनों के बल बाहर की ओर मुड़ जाते हैं।

स्रोत

मोटी कलाई और एंकल्स भी एक लटकी हुई छाती के साथ मौजूद हो सकते हैं (ऐसी स्थिति जहां रिब्स और ब्रेस्टबोन के बीच उपास्थि, या स्टेर्नम, बहुत अधिक बढ़ जाती है) कमजोर रिब्स के कारण होती है जो अब इसकी स्ट्रक्चर को ठीक से समर्थन नहीं देती है। रिकेट्स के इन शारीरिक संकेतों के अलावा, कमजोर कार्टिलेज के कारण भी बच्चों को जोड़ों में दर्द का अनुभव हो सकता है।

स्रोत

वे मसल की कमजोरी का भी अनुभव कर सकते हैं, जिससे चलने या सीढ़ियां चढ़ने में कठिनाई हो सकती है। विटामिन D की कमी के परिणामस्वरूप कमजोर इम्यून सिस्टम के कारण होने वाले संक्रमण के कारण बुखार और थकान भी हो सकती है।

पैमाने

यदि आप चिंतित हैं कि आपके बच्चे को रिकेट्स हो सकता है, तो उनकी हड्डियों या दांतों को कोई स्थायी क्षति होने से पहले सटीक रोग-निर्णय के लिए तुरंत मेडिकल सहायता लेना महत्वपूर्ण है। रिकेट्स के उपचार में आमतौर पर कैल्शियम या विटामिन D जैसे सप्लिमेंट्स शामिल होते हैं और यदि आपके बच्चे को अकेले खाद्य स्रोतों से पर्याप्त नहीं मिल रहा है तो लाइफ़स्टाइल में बदलाव जैसे कि अधिक धूप में रहना। गंभीर मामलों में, बीमारी के कारण होने वाली कुछ विकृतियों को ठीक करने के लिए सर्जरी आवश्यक हो सकती है।

रिकेट्स एक गंभीर स्थिति है जिसमें शीघ्र रोग-निर्णय और उपचार की आवश्यकता होती है ताकि बच्चे दर्दनाक लक्षणों से पीड़ित हुए बिना या इस बीमारी से जुड़े कंकाल की विकृति से अपनी सामान्य डेव्लपमेंट दर के साथ वापस ट्रैक पर आ सकें।

प्रिवेनशन महत्वपूर्ण है – परिवार के सभी सदस्यों के लिए स्वस्थ आहार बनाए रखना, जिसमें गर्मी के महीनों के दौरान पर्याप्त धूप और नियमित शारीरिक गतिविधि शामिल है, हमारे बच्चों में इस स्थिति से बचने की दिशा में एक लंबा रास्ता तय करेगा!

रिकेट्स को प्रभावी ढंग से कैसे प्रबंधित करें

नई उम्र की आदतें बच्चों में क्रोनिक बीमारियों को प्रभावित कर सकती हैं। और कई बच्चे कोविड-19 के दौरान अपने घरों में ही सीमित रहकर बड़े हुए – उन्हें विटामिन D से वंचित कर दिया। इसलिए, माता-पिता को रिकेट्स के प्रबंधन पर ध्यान देना चाहिए और मुख्य न्यूट्रीएंट्स की कमी को ठीक करने पर ध्यान देना चाहिए। यहां रिकेट्स के कुछ उपचार दिए गए हैं जिन्हें आपको बच्चों पर इसके आगे के प्रभाव को नियंत्रित करने के लिए सुनिश्चित करना चाहिए।

न्यूट्रीएंट्स पर ध्यान दें

एक बार जब आपके बच्चे को रिकेट्स का रोग-निर्णय किया गया है, तो आप उनकी स्थिति का प्रबंधन करने के लिए कई कदम उठा सकते हैं। सबसे पहले और सबसे महत्वपूर्ण, यह सुनिश्चित करना कि आपके बच्चे को पर्याप्त न्यूट्रीएंट्स मिले जिसमें बहुत सारे कैल्शियम युक्त खाद्य पदार्थ जैसे कि डेयरी प्रोडक्टस और पालक और काले जैसे गहरे पत्ते वाले साग महत्वपूर्ण हैं।

एक संतुलित आहार में विटामिन D से भरपूर खाद्य पदार्थ भी शामिल होने चाहिए, जैसे फैटी फिश जैसे सैल्मन और टूना, एग योक्स, फोर्टिफाइड दूध या ब्रेकफ़ास्ट सिरेयल्स, और UV प्रकाश के संपर्क में आने वाले मशरूम। यदि आपका बच्चा मांसाहारी भोजन का सेवन नहीं करता है, तो इसके बदले बादाम, पनीर, क्विनोआ, टोफू आदि जैसे आहार पर विचार करें। आपके डॉक्टर की सिफारिश के आधार पर, आहार की खुराक भी आवश्यक हो सकती है यदि आप अकेले भोजन के माध्यम से इन आवश्यक विटामिनों की पर्याप्त मात्रा प्राप्त नहीं कर सकते हैं।.

धूप का जोखिम

आहार परिवर्तन शुरू करने के अलावा, रिकेट्स वाले बच्चों को हर दिन पर्याप्त धूप मिलनी चाहिए – यदि संभव हो तो दिन में कम से कम बीस मिनट। यह शरीर को विटामिन D प्रदान करने में मदद कर सकता है, जो हड्डियों को मजबूत बनाने में मदद करता है। यदि सीधे धूप उपलब्ध नहीं है, तो एक सनलैम्प भी शरीर में विटामिन D के स्तर को बढ़ाने में मदद कर सकता है। यदि नहीं, तो डॉक्टर की सलाह के अनुसार विटामिन D कैप्सूल का सेवन करने पर विचार करें।

शारीरिक चिकित्सा

फिजियोथेरेपी अभ्यास रिकेट्स के कारण कमजोर हुई मसलस को मजबूत करने में मदद कर सकता है। साथ ही, समय के साथ स्थिति के कारण किसी भी कंकाल विकृति को ठीक करने में मदद के लिए गंभीर रूप से प्रभावित अंगों पर ब्रेसिंग तकनीकों का उपयोग किया जा सकता है। आपके डॉक्टर के साथ नियमित यात्राओं की सिफारिश की जाती है ताकि वे समय के साथ उपचार के लक्ष्यों की दिशा में प्रगति की निगरानी कर सकें।

रिकेट्स के लिए जेनरिक दवाई

जेनरिक दवाई एक्टिव इंग्रिडिएंट्स के लिए मौजूदा फॉर्मूलेशन का उपयोग करती हैं लेकिन मूल ब्रांड निर्माताओं द्वारा उत्पादित या उनसे संबद्ध नहीं होती हैं। उनके पास अपने ब्रांड-नाम विकल्पों के समान एक्टिव इंग्रिडिएंट्स, शुद्धता, ताकत और क्वालिटी होती है लेकिन आमतौर पर लागत बहुत कम होती है। यह उन्हें दुनिया भर में कई व्यक्तियों और स्वास्थ्य देखभाल प्रणालियों के लिए एक व्यवहार्य विकल्प बनाता है, जो अन्यथा फ़ाइनेंष्यल बाधाओं के कारण उपचार का खर्च उठाने में असमर्थ हो सकते हैं।

रिकेट्स से पीड़ित बच्चों को उनके ब्रांड-नाम विकल्पों की तुलना में जेनरिक विटामिन D और कैल्शियम सप्लीमेंट बहुत कम कीमत पर दिए जा सकते हैं।

जेनरिक दवाई रिकेट्स के इलाज में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकती हैं क्योंकि वे उन लोगों के लिए एक किफायती विकल्प प्रदान करती हैं जो अन्यथा फ़ाइनेंष्यल बाधाओं या संसाधनों तक पहुंच की कमी के कारण इलाज कराने में सक्षम नहीं हो सकते हैं। यहां तक कि संपन्न लोग भी रिकेट्स के लिए जेनरिक दवाओं पर विचार कर सकते हैं क्योंकि वे समग्र रोगी और स्वास्थ्य देखभाल प्रणाली की लागत को कम कर सकते हैं।

मेडकार्ट एक ऑनलाइन फ़ार्मेसी है जो रिकेट्स के लिए जेनरिक दवाई उपलब्ध कराती है। Medkart पर बेची जाने वाली सभी दवाई WHO-GMP प्रमाणित और CDSCO द्वारा अपृव्ड़ हैं। आप हमारे किसी भी फार्मा स्टोर पर जा सकते हैं और रिकेट्स के लिए जेनरिक दवाई मांग सकते हैं, या आप इसे www.medkart.in/blog पर ऑनलाइन ऑर्डर कर सकते हैं। इसके अलावा, हमारे पास एंड्रॉइड और iOS मोबाइल एप्लिकेशन हैं जो चलते-फिरते जेनरिक दवाओं को ऑर्डर करने में मदद करते हैं।

सेरेब्रल पाल्सी (CP) एक न्यूरोलॉजिकल संबंधी डिसऑर्डर है जो मूवमेंट, पॉस्चर और मसल कोओर्डिनेशन के को प्रभावित करता है। यह मस्तिष्क के असामान्य डेव्लपमेंट या क्षति के कारण होता है जो जन्म से पहले, दौरान या उसके तुरंत बाद होता है।

लक्षण एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में भिन्न होते हैं, लेकिन इसमें मसल स्टिफनेस या स्पेस्टीसिटी (मसल की टोन में असामान्य ग्रोथ या मसल स्टिफनेस), संतुलन और कोओर्डिनेशन की दिकत्त, बोलने, खाने और सीखने में कठिनाई शामिल हो सकती है। सेरेब्रल पाल्सी एक आजीवन स्थिति है, लेकिन उपचार आंदोलन को बेहतर बनाने और लक्षणों को कम करने में मदद कर सकता है।

CP सबसे आम बचपन की मोटर असमर्थता में से एक है, जो भारत में प्रत्येक 1,000 जन्मों में से लगभग दो से तीन को प्रभावित करती है। जबकि इस डिसऑर्डर के लिए कोई इलाज नहीं है, ऐसे उपचार हैं जो कामकाज और जीवन की क्वालिटी में सुधार करने में मदद कर सकते हैं। सेरेब्रल पाल्सी भी बच्चों में एक क्रोनिक बीमारी है जहां लक्षण और गंभीरता एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में भिन्न होती है।

सामान्य लक्षण

सेरेब्रल पाल्सी के जेनरिक लक्षण स्थिति की गंभीरता के आधार पर एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में भिन्न हो सकते हैं।

हालांकि, सेरेब्रल पाल्सी के कुछ अधिक सामान्य लक्षणों में शामिल हैं:

1. मसल स्पेस्टीसिटी –

यह सेरेब्रल पाल्सी का सबसे आम लक्षण है और यह तंग, कठोर मांसपेशियों की विशेषता है जो गति को सीमित करती है। यह झटकेदार, अजीब आंदोलनों का कारण बन सकता है और जेनरिक गतिविधियों में हस्तक्षेप कर सकता है।

2. अनियंत्रित मूवमेंट –

सेरेब्रल पाल्सी वाले लोग भी अनियंत्रित गतिविधियों का अनुभव कर सकते हैं, जैसे कंपन, कराहना और हिलना। ये अनैच्छिक मूवमेंट लगातार और अप्रत्याशित हो सकते हैं।

3. खराब कोओर्डिनेशन –

सेरेब्रल पाल्सी के कारण स्वैच्छिक गतिविधियों का कोओर्डिनेशन करने में कठिनाई हो सकती है, जैसे चलना या शर्ट के बटन लगाना। उन्हें उन गतिविधियों से भी परेशानी हो सकती है जिनमें ठीक मोटर स्किल्स की आवश्यकता होती है, जैसे लिखना या कैंची से काटना।

4. मुद्रा और संतुलन में कठिनाई –

सेरेब्रल पाल्सी वाले लोगों को अपना संतुलन और आसन बनाए रखने में परेशानी हो सकती है, जिससे बार-बार गिरना पड़ता है। उन्हें उठने-बैठने, खड़े होने या चलने में भी परेशानी हो सकती है।

5. बोलने में कठिनाई –

सेरेब्रल पाल्सी वाले लोगों को भाषा या बोलने में परेशानी हो सकती है। उन्हें शब्द बनाने में परेशानी हो सकती है, या उनका भाषण धुंधला या समझने में कठिन हो सकता है।

6. निगलने में कठिनाई –

सेरेब्रल पाल्सी वाले लोगों को भी निगलने में कठिनाई का अनुभव हो सकता है, जिसे डिस्पैगिया कहा जाता है। इससे खाने के दौरान घुटन, खांसी या लार टपक सकती है।

7. बौद्धिक अक्षमताएं –

बौद्धिक अक्षमता हल्के से लेकर गंभीर तक हो सकती हैं और किसी व्यक्ति की सोचने, तर्क करने और किसी समस्या को हल करने की क्षमता को प्रभावित करती हैं।

8. देखने, सुनने और दांतों की समस्या –

सेरेब्रल पाल्सी से पीड़ित लोगों को देखने, सुनने और दांतों की समस्या भी हो सकती है। उन्हें स्पष्ट रूप से देखने, सुनने या बोलने में कठिनाई हो सकती है, और उनके दांतों को ब्रश करने और फ्लॉस करने में कठिनाई के कारण मौखिक स्वच्छता खराब हो सकती है।

9. सीजर्स –

दौरे सेरेब्रल पाल्सी का एक सामान्य लक्षण है, हल्के से लेकर गंभीर तक। सीजर्स चेतना की हानि, कंपकंपी और व्यवहार में परिवर्तन का कारण बन सकती है। जबकि सेरेब्रल पाल्सी के लक्षणों की गंभीरता एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में भिन्न हो सकती है, इस स्थिति वाले सभी लोग कुछ हद तक शारीरिक, मानसिक और संज्ञानात्मक अक्षमता का अनुभव करेंगे।

सेरेब्रल पाल्सी के कारण

सेरेब्रल पाल्सी का कारण अक्सर अज्ञात होता है, लेकिन यह जन्म से पहले, उसके दौरान और उसके तुरंत बाद विभिन्न कारणों से हो सकता है।

इसमे शामिल है-

1. समय से पहले जन्म:

37 सप्ताह से पहले जन्म लेने वाले शिशुओं में इम्मेच्योर ब्रेन डेव्लपमेंट के कारण CP विकसित होने का खतरा होता है।

2. जन्म के दौरान ऑक्सीजन की कमी:

यदि बच्चे को जन्म के दौरान पर्याप्त ऑक्सीजन नहीं मिलती है, तो इससे मस्तिष्क क्षति हो सकती है, जिसके परिणामस्वरूप सेरेब्रल पाल्सी हो सकती है।

3. डेलीवेरी के दौरान जटिलताएं:

उंबिकल कॉर्ड (अपनी सामान्य स्थिति से विस्थापित) ऑक्सीजन को बच्चे के मस्तिष्क तक पहुंचने से रोक सकती है और CPका कारण बन सकती है।

4. गर्भावस्था के दौरान इन्फ़ैकशन:

रूबेला जैसे कुछ इन्फ़ैकशन डेव्लपिंग स्टेज में मस्तिष्क क्षति का कारण बन सकते हैं, जिसके परिणामस्वरूप CP हो सकता है।

5. सिर की चोटें:

दुर्घटनाओं या दुर्व्यवहार के कारण दर्दनाक सिर की चोटें भी CP का कारण बन सकती हैं। निदान सेरेब्रल पाल्सी का आमतौर पर शैशवावस्था या प्रारंभिक बचपन में निदान किया जाता है।

यदि आपके बच्चे में ऊपर सूचीबद्ध लक्षणों में से कोई भी लक्षण है, तो आपको तुरंत अपने बाल रोग एक्सपर्ट से बात करनी चाहिए।

सेरेब्रल पाल्सी के रोग-निर्णय

सेरेब्रल पाल्सी के रोग-निर्णय में पहला कदम शिशु या बच्चे के इतिहास और शारीरिक डेव्लपमेंट को देखना है। डॉक्टर ऐसे किसी भी लक्षण की तलाश करेंगे जो सेरेब्रल पाल्सी की उपस्थिति का संकेत दे सकते हैं। इसमें धीमा या असमान शारीरिक डेव्लपमेंट, बैठना, रेंगना या चलना सीखने में देरी, और संतुलन या कोओर्डिनेशन के मुद्दे शामिल हैं।

यदि सेरेब्रल पाल्सी के कोई संकेत हैं, तो डॉक्टर रोग-निर्णय की पुष्टि करने के लिए अतिरिक्त परीक्षणों का आदेश दे सकते हैं। सेरेब्रल पाल्सी का रोग-निर्णय करने के लिए उपयोग किया जाने वाला सबसे आम परीक्षण एक MRI स्कैन है जो मस्तिष्क के उन क्षेत्रों का पता लगा सकता है जो डैमेज हो गए हैं या ठीक से डिवैलप नहीं हुए हैं।

सेरेब्रल पाल्सी के रोग-निर्णय के लिए उपयोग किए जाने वाले अन्य परीक्षणों में मस्तिष्क में असामान्य इलैक्ट्रिकल गतिविधि का पता लगाने के लिए एक इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राम (EEG) शामिल है, मस्तिष्क की स्ट्रक्चर में असामान्यताओं को देखने के लिए एक CT स्कैन, और मसल के टिशू में किसी भी असामान्यताओं को देखने के लिए एक मसल बायोप्सी शामिल है।.

एक बार परीक्षण किए जाने और परिणाम प्राप्त होने के बाद, डॉक्टर परिणामों के आधार पर रोग-निर्णय करेंगे। यदि परिणाम अनिर्णायक हैं, तो डॉक्टर अतिरिक्त परीक्षणों की सिफारिश कर सकते हैं या अधिक व्यापक मूल्यांकन के लिए रोगी को किसी एक्सपर्ट के पास भेज सकते हैं। कुछ मामलों में, बच्चे के बड़े होने के बाद ही सेरेब्रल पाल्सी का निदान किया जा सकता है।

यदि बच्चा सेरेब्रल पाल्सी के कोई लक्षण प्रदर्शित नहीं कर रहा है, लेकिन डिसऑर्डर का पारिवारिक इतिहास है, तो डॉक्टर जिनैटिक टेस्टिंग की सिफारिश कर सकते हैं। यह परीक्षण यह निर्धारित कर सकता है कि बच्चे को डिसऑर्डर डिवैलप होने का खतरा है या नहीं। यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि सेरेब्रल पाल्सी का रोग-निर्णय बच्चे के वयस्क होने पर ही किया जा सकता है।

सेरेब्रल पाल्सी का इलाज

सेरेब्रल पाल्सी का कोई इलाज नहीं है, लेकिन ऐसे उपचार उपलब्ध हैं जो कामकाज और जीवन की क्वालिटी में सुधार करने में मदद कर सकते हैं। फ़िज़िकल थेरेपी मसल को मजबूत करने और संतुलन और कोओर्डिनेशन में सुधार करने में मदद करती है।

ओक्कुपेशनल थेरेपी ड्रेसिंग और खाने जैसे दैनिक कार्यों में मदद करती है। स्पीच थेरेपी संचार और निगलने में कठिनाई के साथ मदद करती है। दवाई मसल की जकड़न और ऐंठन को कम करने के साथ-साथ दर्द को कम करने में मदद कर सकती हैं।

यदि रोगी को गंभीर स्पेस्टीसिटी या विकृति है जो उनके दैनिक कामकाज को प्रभावित करती है तो डॉक्टर सर्जरी की सिफारिश कर सकते हैं। व्हीलचेयर और वॉकर जैसे सहायक उपकरण भी गतिशीलता में सुधार करने में मदद कर सकते हैं।

यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि सेरेब्रल पाल्सी वाला प्रत्येक व्यक्ति अलग है और उपचार के लिए अलग तरह से प्रतिक्रिया देगा। आपके या आपके प्रियजन के लिए कौन से उपचार सही हो सकते हैं, इस बारे में अपने डॉक्टर से बात करना महत्वपूर्ण है।

सेरेब्रल पाल्सी के लिए जेनरिक दवाई

सेरेब्रल पाल्सी (CP) के इलाज में जेनरिक दवाई गेम-चेंजर रही हैं, यह स्थिति दुनिया भर में 17 मिलियन से अधिक लोगों को प्रभावित करती है। CP गति को नियंत्रित करने की मस्तिष्क की क्षमता में डिसरपशन के कारण होता है, जिसके परिणामस्वरूप अक्सर चलने, बोलने और अन्य गतिविधियों में कठिनाई जैसी शारीरिक हानि होती है। स्थिति को दवाओं के माध्यम से प्रबंधित किया जा सकता है, जो पारंपरिक रूप से महंगी और कई लोगों के लिए दुर्गम है। हालाँकि, जेनरिक दवाई उन लोगों के लिए एक व्यवहार्य विकल्प बन गई हैं जो पारंपरिक दवाओं का खर्च नहीं उठा सकते हैं।

जेनरिक दवाई विभिन्न कंपनियों द्वारा प्रोड्यूस और लागत के एक अंश पर बेची जाने वाली ब्रांड-नाम वाली दवाओं की कॉपीहैं। वे CDSCO द्वारा अपृव्ड़ हैं और अपने ब्रांड-नाम विकल्पों की तरह ही सुरक्षित, प्रभावी और विश्वसनीय हैं। दशकों से CP के इलाज के लिए जेनरिक दवाओं का इस्तेमाल किया जाता रहा है, लेकिन हाल के वर्षों में उनकी भूमिका तेजी से महत्वपूर्ण हो गई है।

जेनरिक दवाई CP के इलाज की लागत को कम कर सकती हैं, क्योंकि कई मरीज और उनके परिवार पहले से ही पारंपरिक उपचारों की उच्च लागत को वहन करने के लिए संघर्ष कर रहे हैं। CP से जुड़े कई माध्यमिक लक्षणों के इलाज के लिए जेनरिक दवाओं का भी इस्तेमाल किया जा सकता है।

उदाहरण के लिए, वे मसल की ऐंठन को नियंत्रित कर सकते हैं, दर्द कम कर सकते हैं और कोओर्डिनेशन और संतुलन में सुधार कर सकते हैं। इसके अलावा, वे दौरे के जोखिम को कम करने में मदद कर सकते हैं, जो CP वाले लोगों के लिए एक बड़ी समस्या हो सकती है।

मेडकार्ट 100 से अधिक स्टोर के साथ भारत में अग्रणी जेनरिक दवा विक्रेताओं में से एक है। आप www.medkart.in/blog पर ऑनलाइन जेनरिक दवा भी मंगवा सकते हैं या हमारे iOS और एंड्रॉइड एप्लिकेशन का उपयोग कर सकते हैं।

બાળકોને વારંવાર ચેપી અને ઈજા સંબંધિત સમસ્યાઓ થવાની સંભાવના રહે છે. પરંતુ, કેટલાક ક્રોનિક રોગોમાં વારસાગત અથવા પર્યાવરણીય મૂળ હોઈ શકે છે. અસ્થમા, સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસ, ડાયાબિટીસ, સેરેબ્રલ પાલ્સી (CP), અને ઓટીઝમ સ્પેક્ટ્રમ ડિસઓર્ડર (ASD) એ બાળકોને અસર કરતી સામાન્ય લાંબી બિમારીઓ છે.

ક્રોનિક હેલ્થ ડિસઓર્ડરથી પીડાતા બાળકો અમુક મર્યાદિત પ્રવૃત્તિઓ જ કરી શકે છે, તેઓ ક્રોનિક પીડા અથવા અસ્વસ્થતા અનુભવી શકે છે અને અસામાન્ય વૃદ્ધિ અને વિકાસ દર્શાવે છે. ઉપરાંત, તેઓને દીર્ઘકાલિન બિમારીઓ વગરના બાળકો કરતાં વધુ વારંવાર હોસ્પિટલમાં દાખલ થવા, ડૉક્ટરની મુલાકાતો અને અન્ય તબીબી હસ્તક્ષેપની જરૂર પડશે. ગંભીર શારીરિક ક્ષતિઓમાં વિલંબિત ભાષા કૌશલ્ય, અતિસક્રિયતા, હલનચલન વગેરેનો સમાવેશ થાય છે. ઘણીવાર બાળકો શૈક્ષણિક અને સામાજિક તકો ગુમાવી દે છે.

વિકાસના જુદા જુદા તબક્કામાં બાળકો દીર્ઘકાલીન આરોગ્યની સ્થિતિની પ્રતિક્રિયાઓમાં ભિન્ન હોય છે. બાળકોમાં કેટલીક ક્રોનિક સ્થિતિઓ બાળપણમાં પ્રગટ થાય છે, જે તેમના વિકાસને કિશોરાવસ્થા કરતાં અલગ રીતે અસર કરે છે. શાળામાં જવાની અને સાથીદારો સાથે સામાજિક રીતે વાતચીત કરવામાં અસમર્થતા બાળકોને સૌથી વધુ અસર કરી શકે છે.

મોટા થતાં, બાળકો સ્વતંત્રતા પ્રાપ્ત કરવામાં તેમની અસમર્થતાને કારણે સંઘર્ષ કરી શકે છે જો તેમને તેમની રોજિંદી જરૂરિયાતો માટે માતાપિતા અને અન્ય લોકોના સમર્થનની જરૂર હોય. આ માગણી કરે છે કે માતા-પિતા જ્યારે બાળકો કિશોરાવસ્થાની નજીક હોય ત્યારે તેમના માટે આત્મનિર્ભરતાને પ્રોત્સાહન આપે.

આ ભાગમાં, અમે કેટલીક મોટી દીર્ઘકાલિન રોગોની ચર્ચા કરીશું જે બાળકોને મોટા થતાં સામનો કરવો પડી શકે છે.

અસ્થમા

અસ્થમા સીઓપીડીથી અલગ છે જે ક્રોનિક અવરોધક પલ્મોનરી રોગ માટે વપરાય છે. તે ફેફસાંની બીમારીઓનું એક જૂથ છે જે શ્વાસ લેવાનું મુશ્કેલ બનાવે છે અને હવાના પ્રવાહને મર્યાદિત કરે છે. પ્રત્યાવર્તન (ગંભીર) અસ્થમા, એમ્ફિસીમા અને ક્રોનિક બ્રોન્કાઇટિસ એ તમામ વિકૃતિઓ છે જે આ શ્રેણીમાં આવે છે. અસ્થમાનો રોગ ભાગ્યે જ ક્રોનિક ઓબ્સ્ટ્રક્ટિવ પલ્મોનરી ડિસીઝ (સીઓપીડી) તરફ આગળ વધે છે અને ઊલટું.

​અગાઉના એક સંશોધનમાં કૌટુંબિક માળખું અને અસ્થમાની ઘટનાઓ વચ્ચેની કડી જોવા મળે છે, જેમાં જાણવા મળ્યું છે કે અસ્થમાવાળા બાળકો ક્રોનિક રોગો વગરના બાળકોની સરખામણીમાં સિંગલ-પેરન્ટ હોમમાં રહે છે. માતા-પિતા માને છે કે અસ્થમા સ્વાસ્થ્ય-સંબંધિત જીવનની ગુણવત્તા (HRQOL) ના “શારીરિક” ભાગોને અસર કરે છે, જેમ કે ભૌતિક સારાંશ સ્કેલ, શારીરિક કામગીરી અને શરીરની અગવડતા.

અસ્થમા એ બાળકોમાં એક સામાન્ય દીર્ઘકાલીન રોગ છે, અને તેના લક્ષણો બાળકની રોજિંદી પ્રવૃત્તિઓમાં વિક્ષેપ પાડવા માટે એટલા ગંભીર હોઈ શકે છે. બાળકોમાં અનિયંત્રિત અસ્થમા જીવલેણ અસ્થમાના એપિસોડ્સ તરફ દોરી શકે છે, જેને સતત દવાઓની જરૂર પડે છે.

જ્યારે બાળપણનો અસ્થમા અને પુખ્ત વયના અસ્થમા અલગ નથી, અસ્થમાવાળા બાળકોને અમુક ખાસ સમસ્યાઓનો સામનો કરવો પડે છે. આ એક ગંભીર બીમારી છે જેના કારણે માતા-પિતા વારંવાર ERની મુલાકાત લે છે, લાંબા સમય સુધી હોસ્પિટલમાં રહે છે અને સામાજિક જીવનથી દૂર રહે છે.

બાળપણના અસ્થમા જેવી લાંબી બિમારી માટે હાલમાં કોઈ સારવાર નથી, અને લક્ષણો પુખ્તાવસ્થા સુધી ચાલુ રહી શકે છે. જો કે, તમે અને તમારું બાળક લક્ષણોને દૂર રાખી શકો છો અને યોગ્ય દવાઓની મદદથી ફેફસાના વિકાસને થતા નુકસાનને ટાળી શકો છો.

સ્થૂળતા અને ડાયાબિટીસ

જ્યારે તે બાળકોમાં લાંબી બિમારીઓમાંની એક ન હોઈ શકે, સ્થૂળતા અન્ય ઘણા રોગો તરફ દોરી શકે છે. પુખ્ત વયના લોકો અને બાળકોની સ્થૂળતા સમુદાય માટે ગંભીર આરોગ્ય જોખમો બનાવે છે. વધુ વજનવાળા અને મેદસ્વી બાળકો પુખ્ત વયના તરીકે વધુ વજનવાળા રહી શકે છે, જે તેમને વિવિધ સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓ માટે જોખમમાં મૂકે છે. ડાયાબિટીસ ના વિકાસને ટાળવા માટે તંદુરસ્ત આહાર અને નિયમિતપણે કસરત કરવી એ બે શ્રેષ્ઠ માર્ગો છે. તેથી, મેદસ્વી બાળકોને નિયમિતપણે ડૉક્ટર પાસે લઈ જવાનું આદર્શ છે જેથી કોઈ બીમારીના કોઈપણ ચિહ્નોને ઓળખી શકાય અને તેની વહેલી સારવાર કરી શકાય, જેનાથી ગૂંચવણોનું જોખમ ઘટાડી શકાય.

સ્ત્રોત

બાળરોગ ચિકિત્સક નિદાન કરતા પહેલા તેમનો વિકાસ ચાર્ટ, સ્થૂળતાનો પારિવારિક ઇતિહાસ અને વિકાસ જોશે. તમે આનો ઉપયોગ તમારા બાળકનું વજન સ્વસ્થ છે કે ખતરનાક રીતે વધારે છે તે જોવા માટે કરી શકો છો.

સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસ

બાળકોમાં બીજો ક્રોનિક રોગ સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસ છે, જ્યાં લાળ ઉત્પન્ન કરતા અંગો ધીમે ધીમે પ્રભાવિત થાય છે. બાળકો અને યુવાન વયસ્કો તેમના શ્વસન અને પાચન તંત્ર સાથે સમસ્યાઓનો સામનો કરે છે. સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસનો ઇલાજ કરી શકાતો નથી અને તેને લક્ષણો-વિશિષ્ટ દવાઓની જરૂર છે. આનુવંશિક વિકૃતિઓ, જેમ કે સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસ, ખામીયુક્ત જનીન ક્રમમાં શોધી શકાય છે. સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસ ધરાવતા બાળકોને પ્રિનેટલ આનુવંશિક પરીક્ષણથી ફાયદો થઈ શકે છે.

જન્મ પછી તરત જ આંતરડાની ચળવળ કરવામાં અસમર્થતા એ પ્રથમ સૂચક હોઈ શકે છે કે બાળકને સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસ (મેકોનિયમ) છે. તે ત્યારે થાય છે જ્યારે મેકોનિયમ એટલા જાડા થઈ જાય છે કે તે આંતરડાને અવરોધે છે.

જ્યારે બાળક નિયમિતપણે ખાતું નથી અથવા વિકાસ કરતું નથી, ત્યારે તે માતાપિતાને સ્પષ્ટ થઈ શકે છે. ચરબીના પાચનના અભાવને કારણે બાળકને મળ પસાર કરવામાં મુશ્કેલી પડે છે કારણ કે તે મોટા, દુર્ગંધયુક્ત અને ચીકણા હોય છે.

ખરજવું

ખરજવું અને કૌટુંબિક ગતિશીલતા વચ્ચે એક કડી છે કારણ કે ખરજવું HRQOL ના “શારીરિક” અને “માનસિક” બંને પરિમાણોને નકારાત્મક રીતે અસર કરે છે.

ખરજવું અને દુઃખાવો જેવા ખરજવુંના સૌથી સામાન્ય લક્ષણો બાળકોને શારીરિક પ્રવૃત્તિ અને રમતગમતમાં ભાગ લેવાથી નિરાશ કરી શકે છે, જે આ શોધ માટે જવાબદાર હોઈ શકે છે. આ સંશોધનમાં ભાગ લેનારાઓમાં આત્મસન્માનનું સ્તર ઓછું હતું.

બાળપણના ખરજવુંનું મૂળ કારણ હજુ પણ અજ્ઞાત છે, પરંતુ ચામડીના અવરોધની લીકનેસ આ સ્થિતિ સાથે જોડાયેલી છે. આનાથી ત્વચા સુકાઈ શકે છે, બળતરા અને બળતરા પ્રત્યે તેની સંવેદનશીલતા વધી શકે છે.

પરિવારમાં ખરજવું, એલર્જી અથવા અસ્થમાનો ઈતિહાસ ધરાવતાં બાળકોને આ સ્થિતિ થવાનું જોખમ વધારે હોય છે. CARD11 અને FLG સહિત કેટલાક જનીન પરિવર્તનો પણ ખરજવું સાથે જોડાયેલા છે.

ખરજવું પીડિત બાળકો તેમના દેખાવ, ટોણા મારવા, ગુંડાગીરી કરવા અથવા તો સાથીદારોની અસ્વીકાર વિશેની ટિપ્પણીનું લક્ષ્ય બની શકે છે, જે અપમાનની લાગણી અને આત્મવિશ્વાસના અભાવમાં પરિણમી શકે છે. તેમાં લિંગ સંબંધિત તફાવત હોવાનું જાણવા મળ્યું હતું.

આધાશીશી અને ગંભીર માથાનો દુખાવો

ઘણી વ્યક્તિઓ બાળપણમાં પ્રથમ માઇગ્રેન અનુભવે છે. જો કે, લગભગ 28% કિશોરો આધાશીશીથી પીડાય છે, જેની શરૂઆત સામાન્ય રીતે છોકરાઓ માટે 7 થી 10 અને છોકરીઓ માટે 10 થી 13 ની વચ્ચે થાય છે. માઇગ્રેનથી પીડાતા ઘણા લોકો તેમના પરિવારમાં આ સ્થિતિનો ઇતિહાસ ધરાવે છે.

ગંભીર માથાનો દુખાવો એ બાળકમાં આધાશીશીનું લક્ષણ છે જે અસ્વસ્થ દેખાય છે અને ઘણીવાર ફોટોફોબિયા અને ઉબકા સાથે આવે છે. આવી દીર્ઘકાલીન બિમારી માટે એક આદર્શ સારવાર ઊંઘ લેવી, ઓવર-ધ-કાઉન્ટર દવાઓ લેવી અને પીડા રાહત જેલ લાગુ કરવી છે. કેટલાક દર્દીઓના માથાનો દુખાવો અંતમાં બાળપણ અને કિશોરાવસ્થા દરમિયાન ક્રોનિક માઇગ્રેનમાં વિકસે છે. પર્યાવરણીય ટ્રિગર્સની ઓળખ કરવી, અસરકારક પીડા રાહતનું સંચાલન કરવું અને નિવારક દવાઓનો ઉપયોગ સારવાર પ્રક્રિયાનો ભાગ બનવો જોઈએ.

લગભગ 10% શાળા-વયના બાળકો પીડિયાટ્રિક માઇગ્રેનથી પીડાય છે, જે એક અક્ષમ બીમારી છે. માઇગ્રેઇન્સ, અન્ય પીડા સમસ્યાઓની જેમ, વ્યક્તિની ઊંઘ, લાગણીઓ અને સ્પષ્ટ રીતે વિચારવાની ક્ષમતામાં વિક્ષેપ પેદા કરી શકે છે, જે ઘરમાં અને વર્ગખંડમાં કામ પૂર્ણ કરવાની તેમની ક્ષમતાને અસર કરે છે.

એન્ટિપીલેપ્ટિક્સ, એન્ટીડિપ્રેસન્ટ્સ, એન્ટિહિસ્ટામાઇન્સ, એન્ટિહાઇપરટેન્સિવ દવાઓ અને ફાર્માસ્યુટિકલ્સના નવા જૂથોનો ઉપયોગ આધાશીશીના એપિસોડને રોકવા માટે થાય છે. જો કે, કિશોર વસ્તી પર નિયંત્રિત સંશોધનનો ગંભીર અભાવ છે. આધાશીશીના દર્દીઓ માટે ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (FDA) દ્વારા અધિકૃત દવાઓની ઉપલબ્ધતા આગળના ક્લિનિકલ ટ્રાયલના પરિણામો પર આધારિત છે.

બાળકોમાં સેરેબ્રલ પાલ્સી

મગજનો લકવોથી પ્રભાવિત શિશુઓ અને બાળકો મોટે ભાગે મોટર નિયંત્રણ જાળવવા માટે સંઘર્ષ કરે છે. મગજનો લકવોને કારણે જન્મજાત વિકલાંગતા અથવા આઘાતજનક મગજની ઇજાઓને કારણે આવું થાય છે. જેમ કે સૌથી વધુ વારંવાર થતી ડિસઓર્ડર બાળકોની મોટર કૌશલ્યોને અસર કરે છે, તે એક ગંભીર સમસ્યા છે જેની સામાજિક અસરો થઈ શકે છે.

સ્ત્રોત

બાળકોમાં મગજનો લકવો જેવા દીર્ઘકાલિન રોગના લક્ષણો વ્યાપકપણે બદલાઈ શકે છે. સેરેબ્રલ પાલ્સીના હળવા કેસો કેટલાક બાળકોને ચાલવાનું અને દોડવાનું શીખતા અટકાવી શકતા નથી; તેઓ તેમના સામાન્ય રીતે વિકાસશીલ સાથીદારો કરતાં પછીની ઉંમરે આમ કરી શકે છે. તેમ છતાં, અન્ય લોકોને સેરેબ્રલ પાલ્સી સાથે કામ કરતી વખતે ચાલવાનું શીખવા માટે વૉકર અથવા પગના કૌંસ જેવી સહાયની જરૂર પડી શકે છે. મગજનો લકવો ધરાવતા કેટલાક બાળકોને મોટર નિયંત્રણ સમસ્યાઓના કારણે ખાવામાં અને બોલવામાં તકલીફ પડે છે.

નાની ઉંમરે મગજને થતું નુકસાન ચોક્કસ પ્રકારનું સેરેબ્રલ પાલ્સી બાળક અનુભવશે તે નક્કી કરી શકે છે. આરોગ્યસંભાળ પ્રદાતાઓ, ચિકિત્સકો અને શિક્ષકોને તમારા બાળકના મગજનો લકવોનું નિદાન કરવું મહત્વપૂર્ણ છે. પરિણામે, તમારું બાળક તેમને જોઈતી સંભાળ મેળવી શકે છે.

જ્યારે મોટર નિયંત્રણ મગજનો લકવોથી પ્રભાવિત થાય છે, તે જ્ઞાનાત્મક ક્ષતિથી અલગ છે. સેરેબ્રલ પાલ્સી સાથે જીવન જીવવાના પડકારો હોવા છતાં બાળકની બુદ્ધિમત્તા ચમકી શકે છે. ઘણીવાર, માતાપિતાએ વારંવાર પરીક્ષણો ચલાવવાની અને ડૉક્ટરની સલાહ લેવી જરૂરી છે. સેરેબ્રલ પાલ્સીના લક્ષણોને વધુ સારી રીતે સંચાલિત કરવા માટે ડોકટરો કેટલીક નિયમિત દવાઓ લખી શકે છે.

ઓટીઝમ

ઓટીઝમ સ્પેક્ટ્રમ ડિસઓર્ડર બાળકોમાં પ્રચલિત છે અને ઘણીવાર તેમના પ્રથમ ત્રણ વર્ષ દરમિયાન થાય છે. તે બાળકની નર્વસ સિસ્ટમ, એકંદર વૃદ્ધિ અને વિકાસને અસર કરી શકે છે, જેનાથી તેમના માટે રોજિંદા કાર્યો કરવા મુશ્કેલ બને છે.

સ્ત્રોત

અલગતા એ અમુક બાળકોમાં ઓટીઝમ સ્પેક્ટ્રમ ડિસઓર્ડરનું સામાન્ય લક્ષણ છે. ઓટીસ્ટીક બાળકો ભાવનાત્મક રીતે દૂર હોય છે અને તેઓ સમજી શકતા નથી કે અન્ય બાળકો કેવું અનુભવે છે. ઓટીઝમ સ્પેક્ટ્રમ ડિસઓર્ડર ધરાવતા બાળકની દિનચર્યાનો ભાગ સામાન્ય વર્તન હોઈ શકે છે.

તેઓને પોતાની વાત વ્યક્ત કરવામાં પણ તકલીફ પડી શકે છે અને જો વસ્તુઓ તેઓ ઇચ્છે છે તેમ ન થાય તો તેઓ ઘણીવાર ચિડાઈ જાય છે અને ગુસ્સે થઈ શકે છે. તેઓ અન્ય બાળકોની જેમ જલદી વાત કરવાનું શરૂ કરશે નહીં, અને જેમ જેમ તેઓ મોટા થાય છે, તેઓ અન્ય લોકોની આંખોમાં જોવાનું ટાળી શકે છે. એકંદરે, ઓટીઝમ આત્મસન્માનને અસર કરી શકે છે અને યુવાનોના સામાજિક જીવન પર નકારાત્મક અસર કરી શકે છે.

ASD સાથેનો યુવાન અન્ય લોકો સાથે કેવી રીતે સંપર્ક કરવો તે શીખવા માટે સંઘર્ષ કરી શકે છે. આનું એક કારણ એ છે કે ASD સાથેનું બાળક તેમની આસપાસના અન્ય લોકોની લાગણીઓ અને અભિવ્યક્તિઓ વાંચવામાં સંઘર્ષ કરી શકે છે.

ઓટીસ્ટીક બાળક નીચેના અનુભવો કરશે –

● શારીરિક સંપર્કથી દૂર રહો

● એકલા રમવાનું પસંદ કરો

● રોજિંદા આદતોમાં ગોઠવણો કરવા માટે પ્રેરણાનો અભાવ

એએસડી શું ટ્રિગર કરે છે તે અંગે નિષ્ણાતો વચ્ચે સર્વસંમતિનો અભાવ છે. મોટેભાગે, આનુવંશિક પરિબળો જવાબદાર હોય છે. મગજનો સામાન્ય વિકાસ ચેતાપ્રેષકો અને ન્યુરોપેપ્ટાઈડ્સ પર આધાર રાખે છે જે બાળકોની યાદશક્તિ, વર્તન અને મોટર પ્રવૃત્તિઓમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. તે ન્યુરોન્સના પ્રસાર, ભિન્નતા, સિનેપ્ટોજેનેસિસ, એપોપ્ટોસિસ અને કાપણીને પણ અસર કરે છે. પરિણામે, ડોકટરો ન્યુરોટ્રાન્સમીટર સિસ્ટમની સમસ્યાઓ દ્વારા ઓટીઝમનું નિદાન કરી શકે છે જે સામાન્ય મગજના વિકાસને અવરોધે છે.

આ વિચાર સાથે કેટલીક સમસ્યાઓ છે કે બાળકોને ઘણી બધી રસી ખૂબ નાની ઉંમરે મળી રહી છે. આવા રોગપ્રતિરક્ષા કાં તો અપરિપક્વ રોગપ્રતિકારક શક્તિને ઓવરલોડ કરે છે અથવા પેથોલોજિક, ઓટીઝમ-પ્રેરિત સ્વયંપ્રતિરક્ષા પ્રતિક્રિયાનું કારણ બને છે.

પરંતુ, એવું નથી કારણ કે રસીકરણ રોગપ્રતિકારક શક્તિને નબળી પાડતું નથી. જો કે બાળકની રોગપ્રતિકારક શક્તિ હજુ પણ વિકસિત થઈ રહી છે, તે તરત જ વિવિધ પ્રકારના રક્ષણાત્મક પ્રતિભાવોને માઉન્ટ કરવાની ક્ષમતા ધરાવે છે.

શરૂઆતમાં અનેક રસી લેવાથી રોગપ્રતિકારક શક્તિ બગડતી નથી. રસી આપવામાં આવી હોય અથવા તમે રસી અપાવી હોય, બાળક ASD માટે સંવેદનશીલ રહે છે.

ઓટીઝમ માટેની સારવાર વ્યક્તિગત પર આધાર રાખીને બદલાય છે અને તેમાં વાણી અને વર્તન સારવાર અને અંતર્ગત તબીબી સમસ્યાઓ માટે દવાઓનો સમાવેશ થઈ શકે છે. ઓટીઝમના લક્ષણો માટે જેનરિક દવાઓ ખરીદવી અને લક્ષણોને બગડતા અટકાવવાનું શક્ય છે.

તમારા બાળકની સ્થિતિ અને જરૂરિયાતો નક્કી કરશે કે કઈ થેરાપીઓ તેમના માટે સૌથી વધુ અસરકારક છે, પરંતુ આખરે, દરેક વ્યક્તિ તમારા બાળકને વધુ સારું લાગે અને તેને વધવા અને શીખવામાં મદદ કરવા માંગે છે.

બાળકોને ASD કેમ થઈ શકે છે તેના કેટલાક મુખ્ય કારણો અહીં આપ્યા છે-

● જન્મ પહેલાં કે પછી પર્યાવરણીય દૂષણોથી પ્રભાવિત થવું.

● નર્વસ સિસ્ટમ પર હુમલો કરતી પરિસ્થિતિઓ (અથવા ચેપ) જીવલેણ હોઈ શકે છે, જેમ કે મેનિન્જાઇટિસ અને એન્સેફાલીટીસ.

● પ્રસૂતિ ગૂંચવણો.

● પ્રિનેટલ ચેપ.

બાળપણ દરમિયાન પ્રચલિત દીર્ઘકાલીન પરિસ્થિતિઓ શાળા-વયના બાળકો, માતાપિતા અને પરિવારોના HRQOL પર અસર કરી શકે છે. જો કે, શાળા વયના બાળકોમાં, ખાસ કરીને મોટી વસ્તીના સ્તરે HRQOL પરની સૌથી સામાન્ય ક્રોનિક પરિસ્થિતિઓના બોજની વિગતવાર પ્રોફાઇલ્સ વિશે વધુ માહિતીની જરૂર છે.

દીર્ઘકાલીન પરિસ્થિતિઓ બાળકો, તેઓ જે પુખ્ત બને છે, તેમના પરિવારો અને આગામી પેઢી પર લાંબા સમય સુધી અસર કરે છે. વહીવટી ડેટા ભૂતકાળના આરોગ્યસંભાળ ઇતિહાસ અને બાળ પરિણામોમાં ભિન્નતા, હસ્તક્ષેપની અસરકારકતા અથવા વ્યવહારમાં ફેરફારો અથવા લાંબા ગાળાના ફોલો-અપને સક્ષમ કરવા માટે ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ સાથે જોડાણ દ્વારા ક્લિનિકલ પ્રેક્ટિસને સીધી માહિતી આપી શકે છે.

આવા બાળકોના માતાપિતાએ ખર્ચ-અસરકારક અને મૂલ્યવાન તબીબી સેવાઓની શોધ કરવી જોઈએ. જ્યારે ડૉક્ટરની મુલાકાતો, સર્જરીઓ અને કેટલાક પરીક્ષણો અનિવાર્ય હોય છે, ત્યારે ખર્ચનું સંચાલન કરવું મુશ્કેલ બને છે.

પરંતુ, તબીબી ખર્ચને નિયંત્રિત કરી શકાય છે. બ્રાન્ડેડ દવાઓ સાથે જવાને બદલે, જેનેરિક દવાઓ વધુ સારો વિકલ્પ છે. એક અભ્યાસમાં 2020માં યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં જેનરિક અને બાયોસિમિલર્સનો ઉપયોગ કરીને $338 બિલિયનની બચતનું સૂચન કરવામાં આવ્યું હતું.

મેડકાર્ટ કેવી રીતે મદદ કરી શકે?

Medkart “વૉક-ઇન અને જેનરિક દવા માટે પૂછે છે” નીતિ અપનાવે છે. તમે બ્રાન્ડેડ દવાની પ્રિસ્ક્રિપ્શનો લાવી શકો છો અને અમારા ફાર્માસિસ્ટ સામાન્ય વિકલ્પોની શોધ કરશે.

મેડકાર્ટ ડિજિટલ રીતે સર્વવ્યાપી છે, જે તમને વેબસાઈટ, મેડકાર્ટ એન્ડ્રોઈડ એપ અથવા મેડકાર્ટ iOS એપ દ્વારા ઓનલાઈન જેનરિક દવાઓ ખરીદવા માટે સક્ષમ બનાવે છે. અમારું લક્ષ્ય તમારા બાળકોમાં લાંબી બિમારીઓની સારવાર માટે અને તબીબી ખર્ચ ઘટાડવા માટે બ્રાન્ડેડ દવાઓના સામાન્ય વિકલ્પો પ્રદાન કરવાનો છે.

લાંબી માંદગી માટે નિયમિતપણે દવાઓ ખરીદતી વખતે, તમારે ઘણા ખર્ચાઓ કરવા માટે બંધાયેલા છે. સામાન્ય વિકલ્પોનો ઉપયોગ કરીને તેને 60%-90% સુધી કાપો.

સ્વ-સેવા માટે, તમે ડાઉનલોડ કરી શકો છો, પ્રિસ્ક્રિપ્શન અપલોડ કરી શકો છો, જેનેરિક શોધી શકો છો અને આવી એપ્લિકેશનો દ્વારા તેમને ઓર્ડર કરી શકો છો.